Concept paper on Good Manufacturing Practice and Marketing Authorisation Holders

Αγαπητοί Συνάδελφοι,
Στην ιστοσελίδα του ΕΜΑ έχει ανοίξει μια δημόσια διαβούλευση με θέμα “Concept paper on Good Manufacturing Practice and Marketing Authorisation Holders”. Η ισχύουσα οδηγία για τα GMP σε αρκετά σημεία της αναφέρεται στους Κατόχους Άδειας Κυκλοφορίας (ΚΑΚ) και στις αρμοδιότητες τους σχετικά με την διασφάλιση ότι μπορούν να συμμορφωθούν με τα GMP.
Η ομάδα εργασίας GMP/GDP Inspectors Working Group θα ήθελε την άποψη μας για τις προτάσεις της στο έγγραφο προβληματισμού που θα βρείτε αυτό το link, όπου παραθέτει αναλυτικά αυτές τις διευκρινήσεις σχετικά με τις αρμοδιότητες των ΚΑΚ.
Η European Industrial Pharmacists Group (EIPG), μέλος της οποίας είναι επι σειρά ετών και η ΠΕΦ, παραδοσιακά ερωτάται για τέτοια θέματα από τον ΕΜΑ και συντεταγμένα σε Ευρωπαϊκό επίπεδο απαντά. Παρακαλούμε όπως στείλετε τα σχόλια σας ως τις 14 Δεκεμβρίου 2016 για το παραπάνω έγγραφο προβληματισμού στο e-mail της ΠΕΦ προκειμένου να τα προωθήσουμε ως Ελληνική αντιπροσωπία στην EIPG για να φτάσουν στον ΕΜΑ σύμφωνα με το χρονοδιάγραμμα της διαδικασίας.

!! ΑΛΛΑΓΗ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑΣ !! Σεμινάριο: Product Information texts (SmPC-PIL) & Risk Management Plan

Με αφορμή τα δημοσιεύματα του τύπου σχετικά με κυκλοφοριακές αλλαγές σε όλο το λεκανοπέδιο, λόγω της επίσκεψης του Προέδρου των ΗΠΑ κ. Ομπάμα και του εορτασμού της 17ης Νοεμβρίου αλλά και την διασφάλιση της προσωπικής μας ασφάλειας από την έκθεση μας στο κέντρο της Αθήνας αυτές τις ημέρες, η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοποιών ανακοινώνει την αλλαγή της ημερομηνίας διεξαγωγής του Σεμιναρίου Product Information texts (SmPC-PIL) & Risk Management Plan για την ερχόμενη Τρίτη 22 Νοεμβρίου 2016 για την ίδια ώρα (15.00-20:00) και στον ίδιο χωρό (αμφιθέατρο ΝΙΜΙΤΣ).
Απολογούμαστε για την αναστάτωση που προκαλεί αυτή η μεταβολή αλλά μεγαλύτερη σημασία για εμάς έχει η ατομική μας ασφάλεια και η απρόσκοπτη μετακίνηση όλων μας χωρίς να παρεμποδίζεται για οποιοδήποτε λόγο η χρήση των μέσων μαζικής μεταφοράς προς το ΝΙΜΙΤΣ.

Ελπίζουμε στην κατανόηση σας και δεν συντρέχει κανένας λόγος επανεπιβεβαίωσης της συμμετοχής σας στο σεμινάριο καθώς ισχύει το αρχικό σας e-mail δήλωσης συμμετοχής. Για οποιαδήποτε περαιτέρω διευκρίνηση ή άλλη πληροφορία μπορείτε να επικοινωνήσετε με την ΠΕΦ εδώ.

Εβδομάδα ενημέρωσης για την Φαρμακοεπαγρύπνηση

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) πραγματοποιεί εκστρατεία  ενημέρωσης  μεταξύ 7 και 11 Νοεμβρίου 2016 για την προώθηση της αναφοράς πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών φαρμάκων, ως μέρος της πανευρωπαϊκής εβδομάδας ενημέρωσης.

Κεντρικό σημείο της εκστρατείας είναι ένα κινούμενο σχέδιο που παρουσιάζει την ιστορία ενός ασθενή που εμφανίζει μια πιθανολογούμενη ανεπιθύμητη ενέργεια.

Η εκστρατεία αποτελεί μέρος του ευρωπαϊκού προγράμματος από κοινού δράσης με τίτλο «Strengthening Collaboration for Operating Pharmacovigilance in Europe (SCOPE)». Ένας από τους κύριους στόχους του προγράμματος είναι η ενημέρωση του κοινού σχετικά με τα εθνικά συστήματα αναφοράς πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών φαρμάκων.

Η αναφορά, είτε από τον ασθενή είτε από τον επαγγελματία υγείας προς τον ΕΟΦ μπορεί να γίνει με τους ακόλουθους τρόπους:

  • Ηλεκτρονική υποβολή της Κίτρινης Κάρτας μέσω της ιστοσελίδας του ΕΟΦ
  • Έντυπη μορφή, με αποστολή μέσω ταχυδρομείου, ατελώς, προς το Τμήμα Ανεπιθύμητων Ενεργειών του ΕΟΦ (Μεσογείων 284, 15562), τηλέφωνο επικοινωνίας: 213-2040380 ή 213-2040337.
  • Υποβολή μέσω ΦΑΞ, στο 210 6549585
Για περισσότερες πληροφορίες απευθυνθείτε στο site του ΕΟΦ.

Πρόγραμμα Σεμιναρίου Regulatory Affairs: Product Information texts & Risk Management Plan


Η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοποιών στηρίζει την ανάγκη των μελών της για συνεχή επιμόρφωση, και διοργανώνει το εκπαιδευτικό σεμινάριο με θέμα «Regulatory Affairs: Product Information texts (SmPC–PIL) & Risk Management Plan» που θα πραγματοποιηθεί την Τετάρτη 16 Νοεμβρίου 2016 (15:00 – 20:00), στο αμφιθέατρο του Ν.Ι.Μ.Τ.Σ., Μονής Πετράκη 10-12, Αθήνα. Παρακαλούμε επιβεβαιώστε τη συμμετοχή σας μέχρι την Παρασκευή 11 Νοεμβρίου 2016καθώς θα τηρηθεί σειρά προτεραιότητας.
Πρόγραμμα του σεμιναρίου:

15:00 – 15:15:  Προσέλευση συμμετεχόντων
15:15 – 15:30:  Εισαγωγή σεμιναρίου
–        Εκπρόσωπος της ΠΕΦ
–        Διευθύντρια Αξιολόγησης Φαρμάκων Ανθρώπινης χρήσης του ΕΟΦ (κ. Μαρία Ορφανού)
15:30 – 16:00:  e-Application Form (3)
–        Τι άλλαξε από τον Μάιο μέχρι σήμερα;
16:00 – 17:00:  Product Information texts: SmPC – PIL – Labeling (1)
–        Σκοπός ύπαρξης αυτών των αρχείων στο φάκελο του προϊόντος
–        Ισχύουσα Νομοθεσία, κανονιστικό πλαίσιο και guidelines
–        Παρουσίαση της δομής τους και ποιές πληροφορίες βρίσκουμε σε κάθε τμήμα τους
–        Έγκριση και τροποποίηση κειμένων
–        QRD Templates καιEMA QRD working group
–        Linguistic review and High-Quality Translations
–        Readability test
17:00 – 17:15:  Διάλειμμα
17:15 – 18:15:  Risk Management Plan (2)
–        Σκοπός ύπαρξης του αρχείου (Σε ποιες περιπτώσεις κατατίθεται, ποιος είναι ο λόγος ύπαρξής του στο φάκελο του φαρμάκου)
–        Παρούσα ισχύουσα νομοθεσία στην Ευρώπη (σύγκριση με νομοθεσία Αμερικής και Ιαπωνίας)
–        Παρουσίαση της δομής του εγγράφου και επεξήγηση των κάθε μερών του
–        Δημιουργία, αναθεώρηση και διατήρηση του
–        Safety concerns (Important identified risks, Important potential risks, Missing information), Risk minimisation measures, current European template for generic products
–        Παραδείγματα πρακτικής εμπειρίας και πιθανά συχνά λάθη που μπορεί να γίνουν
18:15 – 18:30:  Διάλειμμα
18:30 – 19:30:  Workshops (1,2,3)
–        Product Information texts
–        Risk Management Plan
19:30 – 20:00:  Απολογισμός σεμιναρίου – Ερωτήσεις
Εισηγητές σεμιναρίου:
(1) Χρύσα Νταουσάνη, Φαρμακοποιός, MSc, Senior Scientific and Regulatory Consultant, πρώην Κλινικός Αξιολογητής, Τμήμα Αξιολόγησης Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης, ΕΟΦ, πρώην μέλος CMDh, πρώην αναπληρωματικό μέλος CHMP.
(2) Σοφία Τράντζα, Φαρμακοποιός, MSc, MSc Pharmacovigilance (UOH, London), Τμήμα Ανεπιθύμητων Ενεργειών, ΕΟΦ, πρώην Pharmacovigilance Manager.
(3) ΓιώργοςΠανουτσόπουλος, Φαρμακοποιός, MSc, Regulatory Affairs Manager, Pricing & Reimbursement, πρώηνPharmacovigilance & Medical Information officer.
Για δηλώσεις συμμετοχής, παρακαλούμε όπως επικοινωνήστε μαζί μας με email στο pepharm@otenet.gr ή τηλεφωνικά στο 210 9227182 ή προσέλθετε στα γραφεία της Π.Ε.Φ. τις εργάσιμες ημέρες και ώρες.
Το κόστος συμμετοχής είναι 150 € (130 € για τους φαρμακοποιούς που είναι μέλη της Π.Ε.Φ και είναι ταμειακώς εντάξει ως προς την ετήσια συνδρομή τους για την τρέχουσα χρονιά).
Η εξόφληση του ποσού μπορεί να γίνει είτε μέσω κατάθεσης στους παρακάτω τραπεζικούς λογαριασμούς με την αιτιολογία: Regulatory & το όνομά σας είτε με μετρητά στα γραφεία της Ένωσης. Σε περίπτωση κατάθεσης και για την ταχύτερη έκδοση του παραστατικού σας, παρακαλούμε όπως μας αποστείλετε με email το καταθετήριο.
Τράπεζα Πειραιώς
Αρ. Λογαριασμού 6435-010070-731
IBAN: GR 9101714350006435010070731
Δικαιούχος: ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑ ΕΝΩΣΗ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΩΝ ΠΕΦ
Τράπεζα Αττικής
Αρ. Λογαριασμού 29048878
IBAN: GR 6101600690000000029048878
Δικαιούχος: ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑ Α ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΩΝ
Παρακαλούμε για την έγκαιρη δήλωση της συμμετοχής για την αποφυγή λαθών και παραλείψεων.

Σεμινάριο Regulatory Affairs: Product Information files & Risk Management Plan

Η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοποιών στηρίζει την ανάγκη των μελών της για συνεχή επιμόρφωση, και διοργανώνει το εκπαιδευτικό σεμινάριο με θέμα Regulatory Affairs: Product Information files (SmPC-PIL) & Risk Management Plan που θα πραγματοποιηθεί την Τετάρτη 16 Νοεμβρίου 2016 (15:00 – 20:00), στο αμφιθέατρο του Ν.Ι.Μ.Τ.Σ., Μονής Πετράκη 10-12, Αθήνα.

Παρακαλούμε επιβεβαιώστε τη συμμετοχή σας μέχρι την Παρασκευή 11 Νοεμβρίου 2016 καθώς θα τηρηθεί σειρά προτεραιότητας.

Για δηλώσεις συμμετοχής, παρακαλούμε όπως επικοινωνήστε μαζί μας με email στο pepharm[at]otenet.gr ή τηλεφωνικά στο 210 9227182 ή προσέλθετε στα γραφεία της Π.Ε.Φ. τις εργάσιμες ημέρες και ώρες.

Το κόστος συμμετοχής είναι 130 € για τα μέλη της Π.Ε.Φ. και 150€ για τα μη μέλη της Π.Ε.Φ. Η ειδική τιμή για τα μέλη της Π.Ε.Φ. ισχύει εφ’ όσον είναι οικονομικά εντάξει, ως προς την ετήσια συνδρομή τους στην Ένωση.
Η εξόφληση του ποσού μπορεί να γίνει είτε μέσω κατάθεσης στους παρακάτω τραπεζικούς λογαριασμούς με την αιτιολογία : Regulatory & το όνομά σας είτε με μετρητά στα γραφεία της Ένωσης. ( Σε περίπτωση κατάθεσης, παρακαλούμε όπως μας αποστείλετε με email το καταθετήριο)
Τράπεζα Πειραιώς
Αρ. Λογαριασμού 6435-010070-731
IBAN: GR 9101714350006435010070731
Δικαιούχος: ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑ ΕΝΩΣΗ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΩΝ ΠΕΦ
Τράπεζα Αττικής
Αρ. Λογαριασμού 29048878
IBAN: GR 6101600690000000029048878
Δικαιούχος: ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑ Α ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΩΝ
Παρακαλούμε για την έγκαιρη δήλωση της συμμετοχής για την αποφυγή λαθών και παραλείψεων.
Είμαστε στη διάθεση σας για οποιαδήποτε περαιτέρω διευκρίνηση ή άλλη πληροφορία σχετικά με τα παραπάνω.

2ο Συνέδριο Φαρμακογονιδιωματικής και Εξατομικευμένης Διάγνωσης και Θεραπείας (με διεθνή συμμετοχή)

http://congress2016.esptnet-eu.gr/

Το Ερευνητικό Εργαστήριο Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακογονιδιωματικής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών και η Ελληνική Εταιρεία Φαρμακογονιδιωματικής και Εξατομικευμένης Διάγνωσης και Θεραπείας (ΕΕΦΑΡΜ) σας προσκαλούν να τιμήσετε με την παρουσία σας και να συμμετάσχετε στο 2ο Συνέδριο Φαρμακογονιδιωματικής και Εξατομικευμένης Διάγνωσης και Θεραπείας (με διεθνή συμμετοχή) που θα πραγματοποιηθεί στην Αθήνα, 04-06 Νοεμβρίου 2016, στο Αμφιθέατρο Φυσιολογίας «Γ. Κοτζιάς» της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών.

Προσδοκία μας αποτελεί ο εμπλουτισμός των γνώσεων και η εκπαίδευση των ιατρών όλων των ειδικοτήτων, των φαρμακοποιών, των κλινικών φαρμακοποιών, βιολόγων, γενετιστών, νοσηλευτών, κλινικών διαιτολόγων καθώς και άλλων επαγγελματιών υγείας για νέες μεθοδολογίες που θα τους φέρουν πιο κοντά στην εξατομικευμένη θεραπεία: τις γονιδιακές αναλύσεις.

Για περισσοτερες πληροφορίες παρακαλούμε επικοινωνήστε με την εταιρεία διοργάνωσης Alpha Public Relations, 210 3645 629 (Δευτ. – Παρ., 10:00 – 17:00) ή επισκεφθείτε την ιστοσελίδα μας με το πρόγραμμα του συνεδρίου. (+αφίσα του συνεδρίου)
Το 2ο Συνέδριο Φαρμακογονιδιωματικής και Εξατομικευμένης Διάγνωσης και Θεραπείας (με διεθνή συμμετοχή) τελεί υπό την αιγίδα της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοποιών.

Ασφαλιστική Ικανότητα 2017

Σας υπενθυμίζουμε ότι απαραίτητη προϋπόθεση για να καταχωρηθεί η ασφαλιστική σας ικανότητα για το 2017, ηλεκτρονικά στο πρόγραμμα «ΑΤΛΑΣ», προκειμένου να έχετε ιατροφαρμακευτική και νοσοκομειακή περίθαλψη, είναι η επικαιροποίηση του ηλεκτρονικού σας φακέλου και συγκεκριμένα του ιστορικού απασχόλησής σας.

Διευκρινιστικά σας αναφέρουμε ότι η ασφαλιστική σας ικανότητα και συνεπώς η ιατροφαρμακευτική και νοσοκομειακή σας περίθαλψη για το 2016, ισχύει μέχρι 31-12-2016 και πριν την λήξη της θα πρέπει να ελέγξετε την ηλεκτρονική της καταχώρηση για το επόμενο έτος (2017) , προκειμένου να έχετε πρόσβαση στις υπηρεσίες υγείας.

Συνδεθείτε έως 31-10-2016 με τις ηλεκτρονικές υπηρεσίες του ΤΣΑΥ, και επικαιροποιήστε το ιστορικό απασχόλησης σας , καθώς και τα στοιχεία επικοινωνίας σας, συμπεριλαμβανομένης και της Διεύθυνσης ηλεκτρονικού ταχυδρομείου (e-mail).

Η επικαιροποίηση αφορά όλους τους υγειονομικούς (ιατρούς –φαρμακοποιούς του Ε.Σ.Υ. ,Π.Ε.Δ.Υ., Ε.Ο.Π.Υ.Υ. έμμισθους υγειονομικούς, ελεύθερους επαγγελματίες κ.λ.π).

Σε περίπτωση που διαπιστώσετε οποιαδήποτε πρόβλημα ή δεν έχει καταχωρηθεί ηλεκτρονικά η ασφαλιστική σας ικανότητα για το 2016 μέχρι σήμερα, επικοινωνήστε με τις Υπηρεσίες των Τομέων Υγειονομικών, είτε τηλεφωνικά, είτε ηλεκτρονικά μέσω του tsay-portal@tsay.gr, είτε συμπληρώνοντας και αποστέλλοντας την σχετική αίτηση (πατήστε εδώ) με FAX ή στην Κεντρική Υπηρεσία (2108811990), ή στην Διεύθυνση Θεσσαλονίκης (2310518101) ή στα περιφερειακά τμήματα και γραφεία των Τομέων Υγειονομικών, σύμφωνα με το τόπο κατοικίας σας.

Οι ασφαλισμένοι που έχουν υπαχθεί σε ρύθμιση , είναι επιδοτούμενα άνεργοι ή μακροχρόνια άνεργοι, ή υπάγονται στις διατάξεις του Ν.4320/2015 για παροχές σε είδος, ακολουθούν για την διάρκεια της ασφαλιστικής τους ικανότητα τα οριζόμενα στους αντίστοιχους Νόμους και στις σχετικές ανακοινώσεις που υπάρχουν στην ιστοσελίδα .

Κλινική Έρευνα: Έναρξη εκπαιδευτικών σεμιναρίων

Ο ΕΟΦ ανακοινώνει την έναρξη  τακτικών εκπαιδευτικών σεμιναρίων με αντικείμενο την κλινική έρευνα με  φάρμακα ανθρώπινης χρήσης. Τα σεμινάρια οργανώνονται από το Τμήμα Κλινικών Δοκιμών και θα διεξάγονται στην αίθουσα Καββαδίας-Καζάζης   στον ΕΟΦ (Μεσογείων 284).
Η εκπαίδευση είναι απαραίτητη για όσους συμμετέχουν στις διαδικασίες διεξαγωγής κλινικής δοκιμής σεερευνητικά κέντρα των Νοσηλευτικών  Ιδρυμάτων της χώρας. Η σειρά αυτών των σεμιναρίων εστιάζει στην εισαγωγή στους  Κανόνες Ορθής Κλινικής Πρακτικής και στιςπρακτικές πτυχές  που αφορούν στην έγκριση, τροποποίηση και διαχείριση μιας κλινικής δοκιμής.
Για περισσότερες πληροφορίες απευθυνθείτε στο site του ΕΟΦ.

EIPG – Τεύχος 30

Κυκλοφόρησε το 30ο τεύχος (Σεπτέμβριος 2016) του περιοδικού European Industrial Pharmacy και είναι διαθέσιμο για κάθε ενδιαφερόμενο, εδώ.

Τα προηγούμενα τεύχη του περιοδικού European Industrial Pharmacy είναι διαθέσιμα εδώ.

Η E.I.P.G. είναι η Ευρωπαϊκή ομάδα, που εκπροσωπεί τις εθνικές επαγγελματικές ενώσεις των φαρμακοποιών που απασχολούνται στη φαρμακευτική βιομηχανία των χωρών μελών της Ευρωπαϊκής Ένωσης, του Ευρωπαϊκού Οικονομικού χώρου ή των Ευρωπαϊκών χωρών που έχουν αμοιβαία αναγνώριση με την Ευρωπαϊκή Ένωση στον έλεγχο συμμόρφωσης των φαρμακευτικών προϊόντων.

Η επίσημη ιστοσελίδα της European Industrial Pharmacists Group είναι: www.eipg.eu

Κλάδος Μονοσυνταξιούχων ΕΤΑΑ-ΤΣΑΥ

Προς αποφυγή παρεξηγήσεων και παρανοήσεων με αφορμή πρόσφατα δημοσιεύματα στα ΜΜΕ, σας υπενθυμίζουμε τις διατάξεις του Νόμου 4387/2016 (ΦΕΚ 85Α’/12-5-2016) που αφορούν στον κλάδο των Μονοσυνταξιούχων των ασφαλισμένων υγειονομικών του ΕΤΑΑ-ΤΣΑΥ.

Σύμφωνα με το άρθρο 51 του παραπάνω νόμου συνιστάται Νομικό Πρόσωπο Δημοσίου Δικαίου (Ν.Π.Δ.Δ.) με την επωνυμία Ενιαίος Φορέας Κοινωνικής Ασφάλισης (Ε.Φ.Κ.Α)  στον οποίο εντάσσονται αυτοδίκαια οι υφιστάμενοι φορείς κύριας κοινωνικής ασφάλισης (και ο Τομέας Σύνταξης και Ασφάλισης Υγειονομικών (ΤΣΑΥ) και ο Κλάδος Μονοσυνταξιούχων σύμφωνα με το άρθρο 53 του ίδιου νόμου) και ο ΕΦΚΑ καθίσταται οιονεί καθολικός διάδοχος τους.
Σύμφωνα με το άρθρο 94 του ιδιου νόμου, ο Κλάδος Μονοσυνταξιούχων του Τομέα Σύνταξης και Ασφάλισης Υγειονομικών (ΤΣΑΥ) καταργείται από 1.1.2016. Οι ασφαλισμένοι που προέρχονται από το ΤΣΑΥ και έχουν υπαχθεί προαιρετικά στην ασφάλιση του Κλάδου Μονοσυνταξιούχων δικαιούνται προσαύξησης της σύνταξής τους, το ύψος της οποίας θα προσδιοριστεί με απόφαση του Υπουργού Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, ύστερα από εισήγηση της Εθνικής Αναλογιστικής Αρχής, βάσει σχετικής οικονομικής αναλογιστικής μελέτης. Στη μελέτη για τον προσδιορισμό του ποσοστού προσαύξησης λαμβάνονται υπόψη το ύψος των εισφορών υπέρ της προσαύξησης, ο αντίστοιχος χρόνος καταβολής τους, καθώς και τα έτη καταβολής της παροχής λόγω της προσαύξησης.

Πρακτικά, μετά την 1.1.2016 δεν καταβάλεται πλέον η εισφορά του κλάδου των Μονοσυνταξιούχων από κανένα και όσοι συμμετείχαν σε αυτόν, δικαιούνται προσάυξηση στη σύνταξη τους αλλά αυτή δεν θα φτάνει στο 50% όπως αρχικά είχε οριστεί αλλά θα προκύψει έπειτα από αναλογιστική μελέτη κάποιο άλλο ποσοστό προσαύξησης.

Τέλος, έπειτα από ερωτήσεις αρκετών μελών μας προς το ΕΤΑΑ-ΤΣΑΥ, το τελευταίο δεν μπορεί να επιστρέψει τις εισφορές που έχουν ήδη καταβληθεί για τον κλάδο αυτό και παραπέμπει σε ανακοινώσεις του Υπουργείου ενώ ακόμα και αυτοί που είχαν υποβάλλει ανάλογα αιτήματα πριν την κατάργηση του, έχουν άτυπα ενημερωθεί ότι θα γίνει συμψηφισμός και ρύθμιση όταν θα έρθει η στιγμή της συνταξιοδόητησης και όχι νωρίτερα.
Η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοποιών παρακολουθεί στενά το θέμα αυτό και θα προβεί σε νεότερη ανακοίνωση εφόσον συντρέχει τέτοιος λόγος.